Stromectol (Ivermectin) utan recept från ett onlineapotek

Efter de första publikationerna om positiva laboratoriestudier av den aktiva ingrediensen Ivermektin vid bekämpning av COVID-19 coronavirus ökade efterfrågan på Stromectol-tabletter avsevärt.

För närvarande kan lokala apotek inte alltid tillgodose efterfrågan på Stromectol-tabletter i någon av tillverkarens doser (3 mg, 6 mg eller 12 mg) och i förpackningar med 10-270 tabletter.

Vår webbplats är angelägen om våra kunders säkerhet och integritet. Att köpa Ivermectin-tabletter online tar inte lång tid och sparar pengar. Priset på Ivermectin online är alltid lägre än på lokala apotek. Beställningen levereras alltid på kortast möjliga tid och på det sätt som passar kunden bäst.

Sammansättning

Varje Stromectol-tablett innehåller: ivermektin 3 mg, 6 mg, 12 mg. Hjälpämnen: laktosmonohydrat, cellaktos 80, natriumstärkelseglykolat, magnesiumstearat, talk.

Terapeutisk effekt

Ivermektintabletter är ett antiparasitärt medel (de dödar parasiter som kallas mikrofilarier och som finns under huden och i ögonen hos patienter med onchocerciasis).

Indikationer

Ivermektin tabletter rekommenderas för behandling av parasitsjukdomar: onchocerciasis, strongyloidiasis, skabb.

Farmakodynamik

Ivermektin tillhör klassen avermectiner, bredspektriga antiparasitära medel med en unik verkningsmekanism. Föreningar i denna klass binder selektivt och med stor affinitet till de glutamatgenererade kloridjonkanaler som finns i ryggradslösa djurs nerv- och muskelceller. Detta leder till att cellmembranets genomsläpplighet för joner ökar, vilket leder till hyperpolarisering av nerv- eller muskelcellen, vilket leder till förlamning och parasitens död. Föreningar av denna klass interagerar också med andra ligandgenererade kloridkanaler, t.ex. de som genereras av neurotransmittorn gamma-aminosmörsyra (GABA).

Den selektiva aktiviteten hos föreningar i denna klass beror på att vissa däggdjur inte har glutamatgenererade kloridkanaler, eftersom avermectiner har låg affinitet för ligandgenererade kloridkanaler hos däggdjur. Dessutom passerar ivermektin inte lätt blod-hjärnbarriären hos människor.

Ivermectin stimulerar frisättningen av en hämmande neurotransmittor, gamma-aminosmörsyra (GABA), från presynaptiska nervterminaler. I nematoder hämmar den därför överföringen av impulser från ventrala tubulära internuroner till motoriska neuroner. Hos leddjur hämmar en liknande mekanism överföringen av impulser till den neuromuskulära korsningen. Ivermectin kommer inte lätt in i däggdjurens centrala nervsystem och förändrar därför inte GABAergiskt beroende neurotransmission hos däggdjur.

Hos vuxna patienter minskar en enda dos antalet mikrofilarier i huden till odetekterbara nivåer inom några dagar. Efter en enda dos är antalet kvarvarande mikrofilarier minst 12 gånger mindre än 10 % av det antal som upptäcktes före behandlingen. Denna effekt uppnås genom en kombination av mikrofilariell verkan och tillfällig blockering av mikrofilarier i den vuxna parasitens livmoder. Hos patienter med okulära lesioner observeras en signifikant minskning av antalet intraokulära mikrofilarier.

Ivermectin används också för :

• Behandling av skabb
• Patienter med former av skabb som inte svarar på konventionell behandling.
• Huvudlöss
• Covid-19.

Farmakokinetik

Ivermektintabletter innehåller en blandning av minst 80 % 22,23-dihydroavermectin B1a och högst 20 % 22,23-dihydroavermectin B1b. När 12 mg ivermektin administrerades som en enda tablett var den genomsnittliga maximala plasmakoncentrationen av progenitorföreningen (H2B1a) 46,6 (+/- 21,9) fyra timmar efter administrering av läkemedlet. Plasmakoncentrationerna ökade med dosen på ett generellt proportionellt sätt. Ivermektin metaboliseras hos människor och ivermektin och dess metaboliter utsöndras nästan uteslutande i faeces under cirka 12 timmar, varefter mindre än 1 % av den administrerade dosen utsöndras i urinen. Halveringstiden för ivermektin i humanplasma är cirka 12 timmar och halveringstiden för dess metaboliter cirka tre dagar.

Ivermektin och COVID-19

En in vitro-studie visade att ivermektin minskade cellassocierat viralt RNA med 99,8 % inom 24 timmar. En in vitro-studie är en studie där celler studeras i laboratoriet, inte i en levande organism. För att testa effekten av ivermektin mot COVID-19 genomfördes kliniska studier på människor. Det rör sig om in vivo-studier. För närvarande är det inte helt klart om ivermektin hjälper till att behandla COVID-19, så ytterligare forskning behövs. Ivermektintabletter är för närvarande godkända av FDA för behandling av tarmmaskarna Strongyloides stercoralis och Onchocerca volvulus.

Ivermektin ska endast användas till patienter för behandling av COVID-19 i en experimentell miljö som en del av en klinisk prövning.

Hur fungerar ivermektin mot COVID-19?

SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) är det virus som orsakar COVID-19 (coronavirus 2019). För att SARS-CoV-2-viruset ska kunna bli infekterat måste det först infektera celler. När viruset väl är inne i cellen skapar det många kopior av sig självt för att spridas i hela kroppen. Viruset har också förmågan att göra kroppen mindre effektiv när det gäller att bekämpa infektioner. När en cell infekteras kommer vissa virusproteiner in i cellens kärna och kan minska kroppens förmåga att bekämpa viruset, vilket innebär att infektionen kan förvärras. För att komma in i kärnan måste virusproteiner binda till en transportör som låter dem passera.

Ivermectin kan blockera lasttransportören, så att virusproteinerna inte kan komma in i kärnan. Det är så här forskarna tror att ivermektin verkar mot SARS-CoV-2-viruset. Om man tar ivermektin kan kroppen bekämpa infektionen som vanligt, eftersom dess antivirala svar inte har försvagats av virusproteinerna.

Ivermektin är säkert för användning hos människor.

Var kan man köpa ivermektin tabletter i Sverige?

Ivermectin har kommit till den svenska marknaden relativt nyligen och ivermectintabletter, som tidigare endast fanns som kräm, finns nu i doserna 3 mg, 6 mg och 12 mg.

Letar du efter var du kan köpa ivermektin utan recept? Sluta leta, du har kommit till rätt ställe! Beställ ivermectin på online pharmacy.com så levereras läkemedlet direkt till din dörr. Det är lätt att navigera på vår omgjorda webbplats, så att du snabbt kan hitta det du behöver för dig och din familj.

Dosering och administreringssätt

Onchocerciasis och strongyloides:

Ta en enda dos med vatten på fastande mage; effekten av mat på absorptionen är inte känd. Dosen kan tas på morgonen eller vid andra tidpunkter, men ingen mat får intas två timmar före eller två timmar efter att Ivermectin-tabletter tagits. Inga andra kostrestriktioner eller ytterligare mediciner krävs. För de flesta patienter är det föreslagna intervallet 12 månader. I vissa områden kan det dock vara bättre att upprepa administreringen var sjätte månad, beroende på förekomsten eller tätheten av mikrofilarier i huden.

Skabb:

Den rekommenderade dosen är en engångsdos, beroende på patientens vikt. Vid behov och enligt medicinska kriterier ska dosen upprepas efter 15 dagar.

Doseringsmängden bestäms enligt patientens vikt enligt följande:

• Kroppsvikt (kg) Dosering (tabletter)
• 15 - 25 0.5
• 26 - 44 1
• 45 - 64 1,5
• 65 - 84 2.

Alternativt kan dosen ivermektin bestämmas i enlighet med patientens omsättning, enligt beskrivningen nedan:

• Höjd (cm) Dosering (tabletter)
• 90 - 119 0.5
• 120 - 140 1
• 141 - 158 1.5
• > 158 2.

Följ alltid läkarens anvisningar noggrant.

Överskrid inte det utgångsdatum som tydligt anges på förpackningen.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot någon av ingredienserna.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Återupptagande av behandlingen är kontraindicerat vid överkänslighet mot läkemedlet. Ivermektintabletter ska inte ges till barn under 5 år, eftersom säkerheten före denna ålder inte har fastställts.

Graviditet

Administrering till gravida kvinnor rekommenderas inte; administrering av ivermektin i eller nära embryotoxiska doser orsakar fostermissbildningar hos de flesta försöksdjursarter. Det är teratogent hos möss, råttor och kaniner vid upprepad administrering i doser som är 0,2, 8,1 och 4,5 gånger högre än den högsta rekommenderade dosen för människor, respektive (på basis av mg/m2/dag). Teratogeniciteten kännetecknades av gomspalt hos alla tre djurarterna; kaniner uppvisade också ekvinovirus i frambenet. Dessa utvecklingsstörningar konstaterades endast vid doser som närmade sig embryotoxicitet hos gravida kvinnor. Ivermektin har därför ingen selektiv fetotoxicitet för foster under utveckling. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. På grundval av dessa studier är det svårt att bedöma den risk som är förknippad med en enda låg dos.

Amning

Mindre än 2 % av ivermektindosen passerar över i bröstmjölk. Säkerheten vid användning hos spädbarn har inte fastställts. Ivermektintabletter ska inte användas till ammande mödrar om inte den förväntade nyttan överväger den potentiella risken för spädbarnet.

Pediatrisk användning

Säkerhet och effekt hos pediatriska patienter som väger mindre än 15 kg har inte fastställts.

Biverkningar

I de flesta fall är biverkningarna milda och övergående:

• Överkänslighetsreaktioner till följd av att mikrofilarier dör efter ivermektinbehandling är Mazzottis reaktionssymtom: pruritus, konjunktivit, arthralgi, myalgi (även buk), feber, svullnad, lymfadenit, adenopati, illamående, kräkningar, diarré, ortostatisk hypotoni, takykardi, asteni, utslag och huvudvärk.
• Dessa symtom är sällan allvarliga.
• Ögonbiverkningar efter behandling med Ivermectin tabletter är sällsynta, men onormala okulära känslor, papillödem, främre uveit, konjunktivit, limbitis, keratit, chorioretinit eller chorioiit kan ibland förekomma under behandlingen. De är sällan allvarliga och försvinner vanligtvis utan hjälp av kortikosteroider.
• Dåsighet och tillfällig övergående ospecifik eosinofili och förhöjda transaminasnivåer (GPT) har rapporterats.

Överdosering

Fall av oavsiktlig överdosering av ivermektin har rapporterats, men inga dödsfall kan tillskrivas detta. Vid allvarlig förgiftning på grund av okända doser (veterinär form) är symtomen de som observerats i toxikologiska studier på djur, huvudsakligen mydriasis, sömnighet, långsam motorisk aktivitet, skakningar och ataxi.

Vid oavsiktlig förgiftning bör asymtomatisk behandling, om den är indicerad, omfatta parenteral administrering av vätska och elektrolyter, andningsstöd (syrgas och assisterad ventilation vid behov) och tryckstöd vid allvarlig hypotoni.

Om det är nödvändigt för att förhindra absorption av det intagna läkemedlet kan det vara tillrådligt att så snart som möjligt framkalla kräkningar och/eller magsköljning, följt av purgativa medel och sedvanlig giftbehandling. Baserat på tillgängliga bevis hos människor verkar det lämpligt att undvika GABA-agonistläkemedel vid behandling av oavsiktlig ivermektinförgiftning.

Vid överdosering ska du omedelbart kontakta din läkare eller närmaste sjukhus.