Stromectol (Ivermectina) online i Sverige

Efter de första publikationerna om positiva laboratorieundersökningar av den aktiva substansen Ivermectin i bekämpningen av coronaviruset COVID-19 har efterfrågan på Stromectol i tablettform ökat avsevärt.

För närvarande kan lokala apotek inte alltid tillgodose efterfrågan på Stromectol-tabletter i någon av de doser som tillverkaren föreskriver (3 mg, 6 mg eller 12 mg) och i förpackningar om 10 till 270 tabletter.

Vår webbplats värnar om våra kunders säkerhet och integritet. Att köpa Ivermectin-tabletter online tar inte lång tid och sparar pengar. Priset på Ivermectin online är alltid lägre än i lokala apotek. Beställningen levereras alltid så snabbt som möjligt och på det sätt som passar kunden bäst.

Sammansättning

Varje tablett Stromectol innehåller: ivermectin 3 mg, 6 mg, 12 mg. Hjälpämnen: laktosmonohydrat; cellaktos 80; natriumstärkelseglykolat; magnesiumstearat; talk.

Terapeutisk effekt

Ivermektintabletter är ett antiparasitmedel (dödar parasiter som kallas mikrofilarier, som finns under huden och i ögonen hos patienter med onchocerciasis).

Indikationer

Ivermektintabletter rekommenderas för behandling av parasitsjukdomar: onchocerciasis, strongyloidos, skabb.

Farmakodynamik

Ivermektin tillhör klassen avermektiner, bredspektrum antiparasitmedel med en unik verkningsmekanism. Föreningar i denna klass binder selektivt och med stor affinitet till de kloridjonkanaler som genereras av glutamat, som finns i nerv- och muskelceller hos ryggradslösa djur. Detta leder till en ökad permeabilitet av cellmembranet för joner, hyperpolarisering av nerv- eller muskelcellen med påföljande förlamning och död av parasiten. Föreningarna i denna klass interagerar också med andra ligander som genererar kloridkanaler, såsom de som genereras av neurotransmittorn gamma-aminosmörsyra (GABA).

Den selektiva aktiviteten hos föreningarna i denna klass beror på att vissa däggdjur inte har kloridkanaler som genereras av glutamat, eftersom avermektiner har låg affinitet för kloridkanaler som genereras av däggdjursligander. Dessutom passerar ivermektin inte lätt blod-hjärnbarriären hos människor.

Ivermektin stimulerar frisättningen av en hämmande neurotransmittor, gamma-aminosmörsyra (GABA), från presynaptiska nervändar. I nematoder hämmar det därför överföringen av impulser från interneuronerna i ventraltubuli till motorneuroner. I leddjur hämmar en liknande mekanism överföringen av impulser till neuromuskulära kopplingar. Ivermektin tränger inte lätt in i centrala nervsystemet hos däggdjur och påverkar därför inte GABA-beroende neurotransmission hos däggdjur.

Hos vuxna patienter minskar en enda dos antalet hudmikrofilarier till icke detekterbara nivåer inom några dagar. Efter en enda dos är antalet kvarvarande mikrofilarier minst 12 gånger lägre än 10 % av det antal som uppmättes före behandlingen. Denna effekt uppnås genom en kombination av mikrofilaricid verkan och tillfällig blockering av mikrofilarierna i den vuxna parasitens livmoder. Hos patienter med ögonskador observeras en signifikant minskning av antalet intraokulära mikrofilarier.

Ivermektin används också för :

• Behandling av skabb
• Patienter med former av skabb som inte svarar på konventionella behandlingar
• Hårlöss
• Covid-19

Farmakokinetik

Ivermektintabletter innehåller en blandning av minst 80 % 22,23-dihydroavermektin B1a och högst 20 % 22,23-dihydroavermektin B1b. När 12 mg ivermektin administrerades som en enda tablett var den genomsnittliga maximala plasmakoncentrationen av moderföreningen (H2B1a) 46,6 (+/- 21,9) 4 timmar efter administrering av läkemedlet. Plasmakoncentrationerna ökar i allmänhet proportionellt med dosen. Ivermectin metaboliseras hos människor och ivermectin och dess metaboliter utsöndras nästan uteslutande i avföringen under cirka 12 timmar, varefter mindre än 1 % av den administrerade dosen utsöndras i urinen. Halveringstiden för ivermectin i humant plasma är cirka 12 timmar och för dess metaboliter cirka tre dagar.

Ivermectin och COVID-19

En in vitro-studie har visat att ivermectin minskade det virus-RNA som var associerat med cellerna med 99,8 % inom 24 timmar. En in vitro-studie är en studie där celler studeras i laboratorium, inte i en levande organism. För att undersöka ivermektins effektivitet mot COVID-19 har kliniska studier på människor genomförts. Det är så kallade in vivo-studier. För närvarande är det inte helt klart om ivermektin hjälper mot COVID-19, varför ytterligare forskning behövs. Ivermectintabletter är för närvarande godkända av FDA för behandling av tarmmaskarna Strongyloides stercoralis och Onchocerca volvulus.

Ivermectin ska endast användas till patienter för behandling av COVID-19 i experimentella sammanhang inom ramen för en klinisk studie.

Hur fungerar ivermectin mot COVID-19?

SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) är det virus som orsakar COVID-19 (coronavirus 2019). För att SARS-CoV-2-viruset ska orsaka sjukdom måste det först infektera celler. Väl inne i cellen skapar viruset många kopior av sig själv för att sprida sig i kroppen. Viruset har också förmågan att göra kroppen mindre effektiv när det gäller att bekämpa infektioner. När en cell infekteras kommer vissa virusproteiner in i cellkärnan, där de kan minska organismens förmåga att bekämpa viruset, vilket innebär att infektionen kan förvärras. För att komma in i cellkärnan måste virusproteinerna binda sig till en transportör som gör det möjligt för dem att passera.

Ivermektin kan blockera transportören så att virusproteinerna inte kan komma in i kärnan. Så tror forskarna att ivermektin verkar mot SARS-CoV-2-viruset. När man tar ivermektin kan kroppen bekämpa infektionen som vanligt, eftersom dess antivirala svar inte har försvagats av virusproteinerna.

Ivermectin är känt för att vara säkert för användning av människor.

Var kan man köpa Ivermectin-tabletter i Sverige?

Ivermectin har kommit ut på den svenska marknaden relativt nyligen och medan det tidigare endast fanns som kräm finns Ivermectin-tabletter nu i doseringarna 3 mg, 6 mg och 12 mg.

Letar du efter var du kan köpa ivermectin utan recept? Sluta leta, du har kommit till rätt ställe! Beställ ivermectin på apoteks.com och läkemedlet levereras direkt hem till dig. Njut av den enkla navigeringen på vår omdesignade webbplats, som gör att du snabbt hittar det du behöver för dig och din familj.

Dosering och administreringssätt

Oncocercosis och strongyloidos:

Ta en engångsdos med vatten på fastande mage; effekten av mat på absorptionen är okänd. Dosen kan tas på morgonen eller vid andra tidpunkter, men du ska inte äta något två timmar före eller två timmar efter intag av Ivermectin-tabletter. Inga andra kostrestriktioner eller ytterligare läkemedel krävs. För de flesta patienter är det rekommenderade intervallet 12 månader. I vissa områden kan det dock vara bättre att upprepa behandlingen var sjätte månad, beroende på förekomsten eller tätheten av hudmikrofilarier.

Skabb:

Den rekommenderade dosen är en engångsdos, beroende på patientens vikt. Vid behov och enligt medicinska kriterier, upprepa dosen efter 15 dagar.

Doseringen bestäms utifrån patientens vikt enligt följande:

Kroppsvikt (kg) Dosering (tabletter)

15 - 25 0,5

26 - 44 1

45 - 64 1,5

65–84 2

Alternativt kan dosen av ivermektin bestämmas utifrån patientens omsättning, enligt följande:

Längd (cm) Dosering (tabletter)

90–119 0,5

120–140 1

141–158 1,5

> 158 2

Följ alltid läkarens anvisningar noggrant.

Överskrid inte utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot något av innehållsämnena.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Återupptagande av behandlingen är kontraindicerat vid överkänslighet mot läkemedlet. Ivermectintabletter ska inte ges till barn under 5 år; säkerheten före denna ålder har inte fastställts.

Graviditet

Administrering till gravida kvinnor rekommenderas inte; administrering av ivermectin i doser som är lika med eller nära den embryotoxiska dosen orsakar fosterskador hos de flesta laboratoriedjur. Det är teratogent hos möss, råttor och kaniner när det ges upprepade gånger i doser som är 0,2, 8,1 och 4,5 gånger den högsta rekommenderade dosen för människor (baserat på mg/m2/dag). Teratogenicitet har karakteriserats av gomspalt hos alla tre djurarter; kaniner uppvisade även klövförändringar på frambenen. Dessa utvecklingsdefekter har endast observerats vid doser nära embryotoxiska hos dräktiga honor. Ivermektin har därför ingen selektiv fetotoxisk verkan på det växande fostret. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. På grundval av dessa studier är det svårt att bedöma risken i samband med en enda låg dos.

Amning

Mindre än 2 % av dosen ivermektin passerar över i bröstmjölk. Säkerheten vid användning hos spädbarn har inte fastställts. Ivermektintabletter ska inte användas av ammande kvinnor, såvida inte den förväntade nyttan överväger den potentiella risken för barnet.

Användning hos barn

Säkerhet och effekt hos barn som väger mindre än 15 kg har inte fastställts.

Biverkningar och biverkningar

I de flesta fall är biverkningarna lindriga och övergående:

• Överkänslighetsreaktioner till följd av mikrofilariers död efter behandling med ivermektin är symtom på Mazzotti-reaktionen: klåda, konjunktivit, artralgi, myalgi (inklusive abdominal), feber, svullnad, lymfadenit, adenopati, illamående, kräkningar, diarré, ortostatisk hypotension, takykardi, asteni, hudutslag och huvudvärk.
• Dessa symtom är sällan allvarliga.
• Oftalmiska biverkningar efter behandling med Ivermectina tabletter är sällsynta, men under behandlingen kan det ibland uppstå onormala ögonsymtom, papilledem, främre uveit, konjunktivit, limbit, keratit, korioretinit eller korioit. De är sällan allvarliga och försvinner vanligtvis utan kortikosteroider.
• Sömnighet och ibland övergående ospecifik eosinofili och förhöjda transaminasvärden (GPT) har rapporterats.

Överdos

Fall av oavsiktlig överdosering av ivermektin har rapporterats, men inga dödsfall har kunnat kopplas till detta. Vid allvarlig förgiftning med okända doser (veterinärform) är symtomen de som observerats i toxikologiska studier på djur, främst midriasis, sömnighet, nedsatt motorik, tremor och ataxi.

Vid oavsiktlig förgiftning ska asymptomatisk behandling, om så är indicerat, omfatta parenteral tillförsel av vätska och elektrolyter, andningsstöd (syre och assisterad ventilation, om nödvändigt) och blodtryckshöjande medel vid allvarlig hypotension.

Om det är nödvändigt för att förhindra absorption av det intagna läkemedlet kan det vara lämpligt att så snart som möjligt framkalla kräkning och/eller magsköljning, följt av laxermedel och sedvanlig behandling med motgift. Baserat på tillgängliga data från studier på människor verkar det lämpligt att undvika GABA-agonister vid behandling av oavsiktlig förgiftning med ivermektin.